利妥昔单抗（Rituximab，商品名：美罗华）是首个批准用于治疗表达CD20 恶性淋巴瘤的单克隆抗体，华兰基因工程有限公司研发的重组抗CD20 单克隆抗体注射液为上市品种利妥昔单抗（Rituximab）的生物仿制药，目前已完成临床前药学、药效学以及药理毒理学评价，与原研药物具有一定可比性。该项目在血液内科已正式启动，主要入/排标准如下:

如我院其它科室医生发现符合主要入选标准且不符合主要排除标准的患者，可以与血液内科专业组PI冯爱梅主任联系，或其他研究者徐钰、吴素叶、周余蕾等医生联系。介绍的患者如能筛查成功，将获得一定的研究经费。

药物临床试验项目编号：2019年007号